Le furosémide générique, c’est un médicament qui est disponible sous forme de gélule. Les gélules sont de couleur jaune blanche, blanc cassé, blanc avec l'ensemble des numéros de l'édition de la même marque. La forme fonctionnelle est de couleur verte, biconvexe, blanc cassé, blanc de gros et jaune avec l'ensemble des numéros de l'édition de la même marque. Le produit est pris par voie orale. Le dosage est ajouté sur les numéros de l'édition de la marque. La quantité correspondant à une dose quotidienne dépend des numéros de l'édition de la marque. Le médicament fonctionne en augmentant les effets indésirables. Le médicament est également pris par voie orale.
Le furosémide est un inhibiteur puissant de l'enzyme PDE5. Il réduit la fréquence et la capacité des vaisseaux sanguins à se dilater et à produire des échanges qui entourent le pénis. Le furosémide peut être pris par voie orale et se prend avec ou sans aliments. Le furosémide se lie aux récepteurs de la 5-HT1a et a un effet anti-inflammatoire qui bloque la production d'une substance qui est un type de prostaglandines. Le furosémide agit en diminuant la production de prostaglandines et d'une enzyme qui est responsable de la relaxation des muscles lisses. Les médicaments qui ont comme effet de remplacer les récepteurs 5-HT1a et de libération de l'enzyme PDE5 sont des inhibiteurs puissants de l'enzyme PDE5 qui diminue l'inflammation, diminue la congestion et sont utilisés en combinaison avec de nombreux autres médicaments. En combinaison avec des autres médicaments, les inhibiteurs puissants de l'enzyme PDE5 peuvent interagir avec le furosémide.
La fréquence de la dégradation de l'enzyme PDE5 dans le corps est variable, notamment lors de l'administration de médicaments. Lorsque la dégradation d'un inhibiteur de l'enzyme PDE5 est déterminée en partie par la dose et l'état de la dégradation d'un inhibiteur de l'enzyme PDE5, le furosémide peut être dangereux pour les reins. Si une évaluation des concentrations de furosémide est nécessaire, il est possible d'envisager de le prendre avec de la nourriture. Les médicaments contenant de la fosfomycine, de la fosfomycine et de la fosfomycine doivent être pris avec de la nourriture. Lorsque les concentrations de furosémide dans le sang sont réduites ou si la fosfomycine est prise, la fosfomycine ne doit pas être prise.
Date de l'autorisation : 03/09/2003
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Classe pharmacothérapeutique : diurétique de l'anse.
La diurétique de l'anse est un médicament diurétique, appartenant à la famille des sulfamides. Il appartient au groupe de médicaments appelés surdosyndrome de l'anse. Le sous-groupe de sous-classe surdosyndrome de l'anse
(sous la marque FUROSEMIDE TEVA) est une spécialité d'officine du Canada. Elle est utilisée pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive (dème pulmonaire) ou de la maladie de Raynaud (dème de Quincke).
Ce médicament appartient au groupe G :
Code CIP : 34009 300 800 8 1
Déclaration de commercialisation : 19/11/2017
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,35 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,39 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 29/11/2017 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par la spécialité a été fourni à la CIP (c'est-à-dire une échelle élevée dans la lumière de l'attention) au moment du début du développement d'un médicament générique. Le service médical rendu par la spécialité a été fourni à la CIP au moment du début du développement d'un médicament sûr (ou sécuritaire) (ou à la CIP du 11 juillet 2017). |
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE TEVA 500 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide................................................................................................................................. 500,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (µmol/g de lactose).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Hypertension artérielle chez l'adulte,
Insuffisance cardiaque chez l'insuffisant rénal chronique (voir rubrique 4.4),
Insuffisance cardiaque et de longue durée de vie chez l'insuffisant hépatique (voir rubrique 4.4),
Insuffisance cardiaque préexistante ou chronique,
Insuffisance cardiaque post-ménopausique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Sujet âgé
La dose recommandée est de 500 mg à 1 mg par jour, après deux ou trois prises, toutes les deux ou deux fois par jour.
Enfants et adolescents (< 12 ans)
La dose recommandée est de 500 mg à 1 mg par jour, après deux ou deux prises, toutes les deux ou deux fois par jour.
Adultes
La dose recommandée est de 500 mg à 1 mg par jour, toutes les deux ou deux fois par jour. Une prise d'au moins une dose quotidienne de 500 mg à 1 mg permet d'éviter les effets indésirables, en particulier la somnolence et la perte de vigilance. La dose maximale journalière est de 500 mg à 1 mg par jour.
Sujet jeune
La dose recommandée est de 1 mg à prendre toutes les deux ou deux fois par jour, toutes les deux ou deux fois par jour, en fonction des besoins du patient. Un schéma posologique régulier pourra être réalisé chez l'adulte (voir rubrique 4.4) et chez l'enfant (< 12 ans) (voir rubrique 4.4).
Insuffisance rénale
La dose recommandée est de 500 mg à 1 mg par jour, toutes les deux ou deux fois par jour, en fonction des besoins du patient. Une prise d'au moins une dose quotidienne de 1 mg permet d'éviter les effets indésirables, en particulier la somnolence et la perte de vigilance.
Population pédiatrique
L'utilisation de la furosémide chez l'enfant (< 12 ans) doit être évitée en fonction de l'efficacité et de la tolérance.
Furosemide, également connus sous le nom de Lasilix, est un médicament à base de sotalol dont la molécule active est le furosémide. En tant que nouveau médicament, le furosémide a été développé en France en tant qu'un médicament à base de Sildénafil. C'est un antiagrégant non stéroïdien à effet rapide qui n'est pas commercialisé dans les pays industrialisés. Le furosémide est également considéré comme un diurétique à longue action. Il est également appelé diurétique à longue action et dans une sous-unité de 30 millions de diabétiques.
Le furosémide est un médicament à longue action qui agit sur les reins, le système cardiovasculaire et le foie. En tant qu'antidépresseur, le furosémide a été approuvé comme un diurétique à longue action. En tant que médicament à longue action, le furosémide fait partie de l'une des clés de la catégorie des médicaments à base de diurétique à longue action.
Le furosémide agit en bloquant l’action de l’énergie du corps dans les tissus. En métabolique, cet élément contribue à l’équilibre d’un médicament qui n’est pas à éliminer. Le furosémide est donc un médicament à longue action qui est à utiliser à l’aide d’un autre médicament. C’est un médicament à base de Sildénafil qui est utilisé comme diurétique à longue action. Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’hypertension et de l’hypertension artérielle. Il a été approuvé pour la première fois par la FDA pour lutter contre la dysfonction érectile et a été approuvé pour la première fois par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM).
Le furosémide fait effet après un rapport d'activité régulatrice. En moyenne, le médicament a dépassé 30% par rapport aux autres médicaments. Les premiers jours de l'acte avec les médicaments sont les 2 premiers jours, ce qui est l'heure habituelle pour le furosémide. Après le rapport d'activité régulatrice, les résultats sont évaluants, mais il y a un temps à laisser un peu plusieurs jours pour que la molécule de furosémide puisse fonctionner pour les 3 premiers jours de l'acte. Cela peut avoir pour effet de réduire les taux de potassium dans le sang, qui sont de l'ordre de 20% par rapport aux autres médicaments. Les deux premiers jours de l'acte sont en rapport avec le rapport d'activité régulatrice. Cela peut être l'occasion de faire un test de dépistage de l'activité sexuelle et de réaliser un essai pour évaluer la tolérance du furosémide.
Les résultats de cette étude a permis de déterminer les effets indésirables du traitement par duphaston sur la fonction thyroïdienne. L’étude a été menée auprès de 3.000 patients. L’intervalle de signalisation a été précisément atteint de l’ovulation chez des patients traités par duphaston (5 mg/jour, 10 mg/jour).
La prise de furosémide est associée à un risque de rétention d’eau dans le corps. Des études récentes indiquent que le médicament associé à une hypokaliémie augmente l’effet de l’hyponatrémie sur la fertilité féminine. La prise de furosémide peut entraîner des troubles du cycle menstruel, une baisse de la testostérone et une rétention urinaire chez les femmes atteintes de fécondation in vitro (FIV).
La prise de furosémide peut entraîner un dérèglement de la fertilité masculine et augmenter les risques de grossesse multiple. Il est possible de prendre du furosémide en traitement de l’hyponatrémie pour une insuffisance thyroïdienne ou pour une insuffisance rénale.
Ces données ne sont pas destinées à établir un grand nombre de données. Les études ont été réalisées à partir des données disponibles. Les études ont ainsi permis de déterminer les effets indésirables du traitement par le furosémide chez les patients traités par des doses élevées de furosémide. Les données de ces données ne sont pas destinées à établir un grand nombre de données.
L’étude a été menée auprès de 5.900 patients. L’intervalle entre les résultats a été précisément atteint de l’ovulation chez des patients traités par duphaston (5 mg/jour, 10 mg/jour).
Le taux de fécondation in vitro (FIV) chez des patients traités par duphaston (5 mg/jour, 10 mg/jour) était de 8,6 fois moins de chance que chez les patients traités par des doses élevées de furosémide. Cette augmentation de la clairance d’urine dans les follicules ovariens (Fo/Fo) a été observée chez les patients traités par duphaston (5 mg/jour, 10 mg/jour).
Les données de l’étude suggèrent que le furosémide peut entraîner des troubles du cycle menstruel chez les patients présentant un syndrome de l’hypogonadisme et ayant une insuffisance rénale aiguë fonctionnelle. De plus, ils suggèrent que le furosémide peut entraîner un retard de vie des cycles menstruels. De plus, ils suggèrent que le furosémide peut entraîner des troubles du cycle menstruel chez les patients traités par des doses élevées de furosémide. Ces données suggèrent qu’il est plus probable que le furosémide peut entraîner un retard de vie des cycles menstruels chez les patients présentant un syndrome de l’hypogonadisme et ayant une insuffisance rénale aiguë fonctionnelle.
L’étude a été menée auprès de 7.000 patients.
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Date de l'autorisation : 26/12/2017
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Classe pharmacothérapeutique : diurétique, code ATC : C03CA01.
Le Furosémide est un diurétique appartenant à la famille des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Il est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00